非接觸式超聲波細胞破碎儀
LAWSON20-A超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,探頭與樣品直接接觸,—次只能處理—個樣品,實驗周期長。對千多個樣品,需要重復使用同—探頭,容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。對千每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChlP (染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
- 產(chǎn)品介紹
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LAWSON20-A超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,探頭與樣品直接接觸,—次只能處理—個樣品,實驗周期長。對千多個樣品,需要重復使用同—探頭,容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。對千每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChlP (染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
非接觸式超聲波細胞粉碎機工作原理:
非接觸式超聲波細胞粉碎機(超聲波細胞粉碎儀)采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設(shè)計,傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,超聲波引起的微流動現(xiàn)象只能在靠近探頭的區(qū)域出現(xiàn),而非接觸式超聲波細胞粉碎機由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器,使水槽完全處于超聲波的作用范圍內(nèi),超聲作用分布廣泛而平衡,降低了泡沫的形成。在實驗過程中,非接觸式超聲波細胞粉碎機自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細胞粉碎機在實驗過程仲,樣品分別置于獨立的全密封離心管中,樣本之間不存在任何交叉污染,避免了氣霧的傳播。
非接觸式超聲波細胞粉碎機優(yōu)越性:
傳統(tǒng)的探頭超聲波細胞粉碎機,探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染,一次只能處理一個樣品,實驗周期長;對于多個樣品,需要重復使用同一探頭,容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用,每次超聲的能量分布也不盡相同,影響實驗結(jié)果的重復性和準確性。此外由于不能采用封閉系統(tǒng),在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會擴散到環(huán)境中,造成潛在的生物危險。非接觸式超聲波細胞粉碎機,一次可同時檢測4-32個樣品,實驗效率高;無需頻繁操作探頭,各樣品均在單獨的全封閉試管中,避免交叉污染;采用4度水浴,超聲波能量分布均勻,超聲作用完全;超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實驗步驟標準化,實驗重復性好,結(jié)果可靠性高。
⒈無氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強生物安全性(如分支桿菌、病毒等)
⒉消除了樣品交叉污染的危險
⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)象
⒋可處理多種樣品,樣品處理范圍廣泛
⒌適用于各種標準容器
⒍可用于處理微量樣品,最小到5ul
⒎自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻
⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉(zhuǎn)基座
產(chǎn)品優(yōu)勢:
【1】通量高,一次最多可同時處理60個樣品,實驗效率高。
【2】無需頻繁操作探頭,各樣品均在單獨的全封閉試管中,避免交叉污染。
【3】產(chǎn)品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器,適合于不同樣品的實驗。
【4】超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實驗步驟標準化,實驗重復性好,結(jié)果可靠性高。
【5】無需特殊專用耗材,實驗成本低。
【6】采用4°℃低溫水浴超聲波,能量分布均勻,超聲作用完全,樣品完全在低溫環(huán)境中進行,避免了樣品的變性。
實驗效果
實驗目的:將收集的細胞DNA片段化樣品: 鼠源乳腺癌4Tl細胞
儀器: 非接觸超聲波DNA打斷儀
LAWSON超聲波DNA打斷儀實驗數(shù)據(jù)部分展示
實驗目的:
1. 測試在100%功平(300W), 超聲時間:lO s, 間歇時間:1Os, 50ul打斷條件下, 不同目的片段大小對應的打斷時間。
2.驗證相同打斷條件下, 打斷效果的重復性和均一性。
測試超聲打斷損傷對產(chǎn)物回收得率的影響。
實驗結(jié)論∶
1.50 ul體系(用0.2 ml薄壁PCR管裝),目的片段大小400~600 bp,推薦打斷時間: 2 min;目的片段大小300 bp,推薦打斷時間:4min;探針捕獲推薦7~10min;
2.隨著打斷時間的增加,打斷片段的大小也隨之變小,具有一定的規(guī)律可循;
3.相同打斷條件下,打斷效果的重復性和均一性良好;
4.打斷時間越長,片段越小,DNA膠回收得率對應越低;
型號 | LAWSON20-A單通道 | LAWSON30-A雙通道 |
功率 | 10-1000W連續(xù)可調(diào) | 25-2500W連續(xù)可調(diào) |
樣本處理數(shù)量 | 30*0.1ml, 20*0.65ml, 11*2ml 以及5個5-15ml離心管 | 60*0.1ml, 40*0.65ml, 22*2ml 以及10個5-15ml離心管 |
超聲樣品體積 | 2ml以上或5μL以下 | 2ml以上或5μL以下 |
單次超聲時間 | 0.1-99.9S | 0.1-99.9S |
單次間隙時間 | 0.1-99.9S | 0.1-99.9S |
總時間(超聲+間隙) | 1-99H59M59S | 1-99H59M59S |
頻率范圍 | 20-40KHz | 20-40KHz |
冷卻系統(tǒng)-溫控范圍 | 便攜式恒溫槽主機(壓縮機制冷)2~40℃ | 便攜式恒溫槽主機(壓縮機制冷)2~40℃ |
溫度讀數(shù)精確性 | ±0.1 ℃ | ±0.1 ℃ |
壓縮機功率 | 600W | 600W |
超聲水槽容積 | 15*14*10cm | 23*14*10cm |
適配器材質(zhì) | 316不銹鋼材質(zhì) | 316不銹鋼材質(zhì) |
噪音等級 | <55dB | <55dB |
進口原裝多頻超聲換能器 | 3組 | 6組 |
電源(可選配110V) | 220V/110V/ 50Hz/60HZ | 220V/110V/ 50Hz/60HZ |
應用范圍:
⒈二代測序樣本DNA片段化
⒉RNA片段化
⒊細菌和細胞破碎
⒋ChIp assay(染色質(zhì)免疫共沉淀)
⒌高通量測序儀樣本前處理
⒍取膜蛋白\蛋白質(zhì)抽提
⒎均質(zhì),乳化反應
⒏貴重試劑的超聲處理
⒐免疫共沉淀實驗/催化反應